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六款"first-in-class"新药助力 索元生物完成近6亿元C轮融资

6月29日,索元生物(Denovo Biopharma)宣布完成人民币5.9亿元规模的C轮融资。

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6月29日,索元生物(Denovo Biopharma)宣布完成人民币5.9亿元规模的C轮融资。本轮融资由中金启德创新生物医药股权投资基金领投,现有股东久友资本、分享投资、中信证券投资及仙瞳资本参与,新加入盈科资本、国中资本以及开投瀚润投资等股东。


索元生物创立于2012年,是一家新型的、以快速有效的模式开发全球首创新药的精准医疗企业,该公司首席执行官、首席科学家为罗文博士。自成立以来,索元生物就得到了众多资本的青睐。早前,该公司完成了3亿元B轮融资,由久友资本、仙瞳资本、分享资本、浙商产融、越秀资本、乾瞻资本和闻方科技共同参与投资。2019年10月,索元生物宣布启动Pre-IPO融资。

索元生物的研发策略为从国际大药厂引进经过后期临床试验证明其安全性且显示对部分患者有效的新药,然后利用其独创的生物标记物平台技术在残余的临床样本中找到可预测药物疗效的生物标记物。通过这些全新发现的生物标记物作为伴随诊断来筛选患者,索元生物能够在敏感患者中重新开展临床试验,从而优化疗效、安全性和耐受性,提高新药开发的成功率,从而达到以较低的成本、较短的时间开发创新药的目的。

截止目前,索元生物拥有六款开发至临床后期的全球首创药物(first-in-class)的全球权益,分别为DB102、DB103、DB104、DB105、DB106和DB107,涵盖肿瘤和精神类疾病领域:

DB102(enzastaurin)原为礼来公司(Eli Lilly and Company)开发,用于治疗初治高危弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和脑胶质母细胞瘤(GBM)。索元生物利用其逆向全基因扫描平台技术对DB102的3期PRELUDE临床试验样本完成大规模的基因组学分析,发现一组全新的生物标记物DGM1,DGM1阳性患者在服用DB102后其生存期有着非常显著的改善。基于以上发现,索元生物已启动并开展一项国际多中心的临床3期试验(ENGINE研究),目前该试验已经完成90%以上患者入组。DB102用于治疗新诊断的GBM的国际多中心临床试验,也已获得美国FDA及中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,并将于今年启动。

DB103(pomaglumetad)原为礼来公司开发产品,用于治疗精神分裂症。

DB104(liafensine)原为ARMI/BMS开发产品,用于治疗抑郁症。

DB105原为芬兰奥立安集团开发产品,用于治疗阿尔茨海默症。

DB106原为美国Sunesis制药公司开发产品,用于治疗急性髓系白血病。

DB107原为美国Tocagen公司开发产品,用于治疗复发性高级别神经胶质瘤。在收购DB107的同时,索元生物也获Tocagen的RRV基因治疗平台的全球权益。

索元生物董事长罗文博士表示:“在过去的一年里,索元生物取得了长足的进步,研发管线扩展一倍,现拥有六个临床2b/3期的创新药的全球权益,同时首次发现能预测精神类疾病新药疗效的生物标志物DGM4。这一系列突破性进展使得索元生物将有四个国际多中心临床试验同时进行,标志着索元生物进入爆发性成长阶段。此次融资的超额认购为索元生物下一阶段的发展提供充裕的资金及进一步扩展新药管线建立基础。”

索元生物首席财务官陈纪正先生表示:“我们很高兴本轮融资终获多位行业领先投资机构青睐,得以在新冠疫情期间顺利完成。更期待在索元生物快速发展和重要增长时期与机构在资本进程密切合作。”

祝贺索元生物完成近6亿元C轮融资,希望在资本的助力下,该公司可以早日将这些创新药物推向市场,惠及患者。


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来源:药明康德

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