18家创新药公司完成新一轮融资！

截至2024年7月31日，今年7月全球生物医药领域共计完成超过165起融资活动，累计公开披露的融资总额已经超过了56亿美元。其中，有18家专注于开发创新药的公司完成的单笔融资额突破了5000万美元大关。这些公司不仅涵盖了传统的小分子药物研发，也包括了多种创新的新分子疗法领域。在接下来的内容中，我们将依据公开资料为读者详细介绍其中5家获得早期大额融资的创新药开发公司，探讨它们所开发的创新疗法以及这些疗法未来可能带来的患者福祉。

Third Arc Bio：多功能抗体疗法开发公司

7月23日，Third Arc Bio宣布完成1.65亿美元超额A轮融资。所获资金将用于推动该公司的临床研究，以开发疗法解决肿瘤学和自身免疫领域尚未满足的重大需求。Third Arc Bio是一家致力于开发多功能抗体的生物技术公司，这些抗体可精确激活或抑制T细胞的免疫突触。该公司的实体瘤协同平台以及炎症和免疫（I&I）平台提供了一种组织特异性精确调节的新免疫疗法，有望开发潜在“best-in-class”的T细胞接合器，以达到卓越的疗效和安全性。

NGM Bio：生物制品研发公司

7月17日，NGM Biopharmaceuticals公司宣布完成1.22亿美元A轮融资。获得资金将用于启动在研疗法aldafermin的注册性临床试验。Aldafermin是一种工程化改造的FGF19类似物，用于治疗原发性硬化性胆管炎（PSC）。这些资金还将用于完成计划中的NGM120的2期临床试验。NGM120是一种GDF15/GFRAL拮抗剂，用于治疗妊娠剧吐（HG）。这两项试验预计将于2024年第4季度开始。

HG的特征是难以控制的恶心和呕吐（每天多达10到15次），导致脱水、虚弱、体重减轻和营养不良。HG对患者有显著的生理和心理社会影响，导致更高的胎儿丧失和终止率、先兆子痫、早产、低出生体重、胎儿营养不良、和母亲抑郁症。该疾病是妊娠期住院的第二大原因（仅次于早产），通常在随后的妊娠中复发。最近的遗传学研究显示HG与血清中GDF15水平升高之间的联系。NGM120是一种抗体，旨在通过与GDF15的受体GFRAL相结合，阻断GDF15信号传导。

David Woodhouse博士是NGM Bio的首席执行官，他在2015年3月加入NGM Bio，曾担任该公司的首席财务官。2002年至2015年间，他在高盛公司任职，曾担任医疗保健投资部董事总经理兼生物技术投资部联合负责人。在职业生涯早期，Woodhouse博士曾在Dynavax Technologies工作，也曾在安进公司担任研究助理。

Cardurion Pharmaceuticals：心血管疾病创新疗法研发公司

7月16日，Cardurion Pharmaceuticals公司宣布已完成2.6亿美元的B轮融资。获得资金将用于支持该公司两款主要候选药物的后期临床试验，这两款药物分别是治疗心力衰竭的潜在“first-in-class”磷酸二酯酶-9（PDE9）抑制剂和具有广泛治疗潜力的钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II（CaMKII）抑制剂。此外，这些资金还将用于扩大Cardurion的候选药物管线在心血管适应症方面的应用、扩展研发管线等用途。

Peter Lawrence先生是Cardurion的总裁兼首席执行官。Lawrence先生拥有超过20年的生命科学行业高管和投资者经验。他此前在ArQule担任了近14年的总裁兼首席运营官。ArQule专注于开发癌症和罕见疾病的新疗法。在担任ArQule总裁时，Lawrence先生负责公司的研发和运营，以及业务发展、新产品规划、IT、法务和知识产权管理。此外，Lawrence先生还促成了ArQule与医药和生物技术合作伙伴超过10亿美元的合作，并帮助领导了ArQule于2020年1月以27亿美元被默沙东公司收购。在加入ArQule之前，Lawrence先生是Pod Venture Partners的创始人和普通合伙人，并曾是Mintz Levin的股权合伙人。

Myricx Bio：抗体偶联药物研发公司

7月8日，Myricx Bio宣布完成A轮融资，募集资金达9000万英镑（约1.14亿美元）。这笔资金将用于建立Myricx的专有抗体偶联药物（ADC）载荷平台，该平台以N-肉豆蔻酰转移酶抑制剂（NMTi）为有效载荷。该资金并用以推进其NMTi-ADC管线，通过靶向经临床验证的肿瘤相关抗原以完成临床概念验证。

Robin Carr博士是Myricx Bio的首席执行官。此前，他在GSK担任多个研究执行职务，包括药物设计和选择高级副总裁，负责小分子和生物制品发现平台的全球工作。Carr博士是GSK发现投资委员会、技术投资委员会的成员，并共同领导靶点选择委员会。在加入GSK之前，他曾在Astex Therapeutics担任药物发现副总裁，负责内部和合作的药物发现项目。

Beacon Therapeutics：眼科疾病基因疗法研发公司

7月3日，Beacon Therapeutics公司宣布完成1.7亿美元的B轮融资。这些资金将用以支持Beacon用于治疗X连锁视网膜色素变性（XLRP）的主打在研基因疗法AGTC-501的持续临床开发，并支持该公司的干性老年性黄斑变性（dAMD）项目的1/2期临床试验。

David Fellows先生是Beacon的首席执行官，他在眼科医药行业的各种领导职位上拥有超过40年的经验，目前是Oxular公司的董事会主席和青光眼基金会的董事会成员。他之前曾担任Nightstar Therapeutics的首席执行官，这是一家专注于为遗传性视网膜营养不良患者开发眼科基因疗法的生物医药公司。在此之前，他曾担任强生公司视力护理业务的副总裁，并在此前的25年里在艾尔建公司担任多个职位。