最近一直在处理叔戊醇，我就是按照溶剂手册上的方法，加钠回流，再蒸馏，可是沸点总是不对，只有80～90度左右，后来又试过用无水碳酸钾回流，更气愤的是60度就出来了；今天我什么也别加，蒸了一下，只有90度，还是不对啊，先声明肯定不是仪器的问题，我蒸过其它东西，一点问题都没有，到底怎么回事啊，我已经换过好几瓶叔戊醇了，不可能都有问题吧！高手指点，会是什么问题啊？
测下折光,看看是不是叔戊醇,判断下纯度,问下来源以及制备方式
什么都不加，蒸馏也只有90多度，说明不纯。里面有什么杂质？会不会起反应？或是不是发生脱水了？
我认为是含水多造成的，蒸馏时共沸温度在80-90度
是没加分馏柱吧，加了再试试
不纯,有共沸物.
建议先用K-F法测试一下水看看水有多高其次,看看试剂有多纯.如果不纯,考虑加分溜柱。同时，高原与平原地带也是有一定的区别的
