我们一般是通过测比重来实现的，只要一支测密度的比重计就可以了，你不妨也试试。测一下你要用的比例的密度，在测一下回收后溶液的密度计算一下就可以了。然后当然是安需要加不同的溶剂喽！我们在做中化柱层析分离时就是这样做的。你可以试试。

如果是两元体系，且两者折光率相差较大，可以利用折光率测定（但须配标准溶液）。如果是两元体系，且两者密度相差较大，可以利用密度测定（但须配标准溶液）。如果是多元体系，就不好用简单的方法区别了，只得借助仪器分析了。

在一般的色谱学原理或者分离与纯化学科中都会有，方法有很多，我想说一种，不知道有没有人知道溶剂特异性参数P‘，通常用它来选择合适的溶剂比例已达到最佳的分离效果，也就是确定色谱的保留值k，但是在你知道k值时，反过来也可以求出溶剂的比例，溶剂的特异性参数可以在树上查到。除此之外，我想也可以用McReynolds常数计算。

从植物化学实验的现有条件而言，首先如果使用PE-ETOAC等低极性试剂，所使用的所有可能接触的容器都必须干燥，尤其是浓缩装置，如果引入了水等，试剂就不能再进行柱层析。第二，TLC检测虽然麻烦但是是必要的，如果TLC检测极性过大，肯定是不能用来过柱子的。第三，根据密度计算是一种无可奈何之举，勉强可以用。第四，我们的经验是，无奈的情况下，尽量少用这种系统，如果用，采用PE-ACETONE 替代，由于丙酮溶于水，因此可以用水洗去丙酮，如何干燥石油醚等，重新配置。