很多文献在检测了一些细胞因子表达之后都要说明此试验的药物的浓度是对细胞没有毒性的，这样的结果才有意义，否则，细胞都翘辫子了，检测啥子都没有意义了。我在作细胞试验时候，一般是先检测细胞的IC50值，然后从IC50的三分之一的浓度开始向下以3的倍数递减，直到发现有效了，再在有效的浓度按照上下以2的倍数检测用于最后发文章的浓度。如果找不到有效浓度就不做了。总之，除了凋亡之类的检测有些特殊规则之外，一般的药效学检测都是应该保证细胞的存活为前提。

随便找篇受体药理学的文章，看看别人的量效曲线是怎么设置的就可以了，有什么难得。如果浓度达到micromolar级别才有抑制作用，说明抑制作用是很弱的。

建议你配个最高浓度的STOCK，至少三个浓度点吧, 低于IC50,和高于IC50的要各有一个, 1000micromolar 极限量了,如果还没效,那这个药基本不用考虑了。 由于药量少, 你可以先用极限药量试下,摸摸条件。不知道, 1mg 相当于多少molar。