2024-03-15 23:09:39

叔丁醇钾反应怎么样才能让他不水解呢?

现在我在做一个合成,首先是叔丁基醇钾和三甲基碘化亚砜回流生成一中间物Me2(O=)S=CH2,再在低温下与R-COOMe反应,生成R-COCH2=S(=O)Me2,用水淬灭反应,可是后来却生成了R-COOH,得到的目标产物很少,这是怎么回事啊?有什么处理方法不?怎么样才能让他不水解呢 ?叔丁基醇钾和三甲基碘化亚砜比例是一比一.


回答 0 评论
您已邀请来回答问题
有机化学×

3个回答

这个反应我做过,收率很低,没去找原因就放弃了。用那个剧毒的东西才有成本优势,这个路线不行


2024-03-16 00:16:40

水解了啊。那是叔丁基醇钾和三甲基碘化亚砜没反应完全吗?


2024-03-16 00:39:12

三甲基碘化亚砜稳定吗?会不会按你设计的方向反应?很怀疑


2024-03-16 01:02:23

你的回答