我现在正在用NIH 3T3细胞转染质粒后,做CHIP实验。细胞裂解后超声,在验证超声效果时,超声前和超声后在600bp左右总有一很强的带,我用RNA酶处理过,这究竟是什么?是否会影响后面的实验?
我也遇到同样的问题,估计是蛋白-DNA复合物,带蛋白多的DNA电荷多,所以跑得快
把DNA纯化一下,好像可以解决这个问题