我想,你可以从以下几个方面考虑:1,是不是你的双抗浓度太高了呀,2你的细胞是第几代了,若原代,换液时应轻柔一些,若代数较高,是不是细胞的增值速度慢了呀,3,应考虑一下你的细胞的接种密度 |
1,换液的时候是不是在清洗的时候,力度太大,细胞被冲刷掉了?最好在换液冲洗的时候,别对着培养皿的底部,可以滴管头对着侧壁,避免冲刷细胞。2,可以双抗减量。 |
这种细胞应该贴壁能力很强的,所以考虑不是操作的问题。因为感觉描述不是那么清晰,所以只能猜着,楼主看看有没有对的上的:1. DMEM买过来多久了(保质期过了没)?2. 年后用的新血清,开始时候细胞有比年前漂浮现象增多吗?(同一种血清?都热灭活过或者什么的?)3. 当然,干细胞,往往传代次数很关键,楼主是做这个的,应该注意这种细胞的代数了吧。 |
提问时间: | 2024-03-20 |
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