现在要建立报告基因质粒稳转的细胞系,不太清楚应该怎么来做,但是质粒中没有荧光蛋白,没法判断质粒是不是转进去了。请问有什么好办法吗?
与对照组相比,分析其mRNA和蛋白水平。
为什么不做慢病毒的质粒呢,有荧光 有抗性吗,没有的话,一个荧光共转 然后挑荧光单克隆,能如此 别无他法
换个红色荧光 ,转只是缩小你的筛选范围,有潮霉素的话那就用潮霉素来筛吧 虽然比较慢,病毒感染后1你可以用荧光蛋白的抗体检测 2 可以用puro抗性的,慢病毒感染基本也不要筛的,必须得稳定表达
无抗性条件下转接7代,每代挑出50个划抗性板,计算载体丢失率,7代下来会有一个曲线