2019-08-31 03:02:19

氯与羟基取代的羧酸在低温下反应,应该成酯还是生成酸酐?

酰氯与羟基取代的羧酸在低温下反应,应该成酯还是生成酸酐?

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4个回答

应该是酯,首先即使酰氯和羧酸反应生成羧酐,也会在后处理时水解掉,其次,羟基的活性要比羧酸的羟基活性高。

2019-08-31 04:07:20

主要是酰氯太活泼,如果酰氯过量的话无法避免二者同时生成,即使不过量区域选择也不会好,但是只要比酸酐稳定 ,酸酐见水就分解了,最会应该得到酯。

2019-08-31 06:37:00

都会有可能,反应可能不是太纯,到时,酸纯化也比较难点,应该是想上到醇上吧,所以,首先把酸做成酯,然后反应,最后水解,这三步,都很好反应,很好处理。

2019-08-31 07:02:34

低温、碱性条件下,若控制酰氯的量,应该优先生成酸酐,因为羧酸亲核性比醇大。如果碱足量,那么酸酐生成后有可能继续被醇羟基进攻生成内酯,当然这要看具体分子结构允许不允许了。

2019-08-31 07:04:08

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