1,4丁二醇 中的只需要一个羟基酰化进行反应,另一个羟基需要保护起来,请问如何保护一个醇羟基,而在以后的酰化中不会被酰化掉呀?
这个反应是有的,先用三苯基氯硅烷选择性保护伯羟基,在把仲羟基酯化,后再脱去保护就可了,这方面的资料还是有的,好好查查吧。
比较好操作的,先把两个都成酯(容易水解的),再用1 当量的碱水解掉一个酯。
最直接的方法:使用1个或稍多点儿当量的酰化试剂进行酰化,然后分离。优点:步骤少,直接了当。缺点:收率低,分离困难。
曲线方法:第一步:先使用大位阻的保护基,如三苯甲基,TBDPS硅醚保护一个羟基,分离。第二步:将未反应的羟基酰化。第三步:去除第一步中引入的临时性保护基。
为什么原料一定要选1,4-丁二醇呢 ?如果只需要一个羟基酰化进行反应,另一个羟基不需要的话,完全可以用THT做原料,开环酰化,另一个自然没问题,也可采用4-氯丁醇做原料,直接在碱性条件下酰化得到你要得产物,当谈只是建议,不 太了解你的实际情况。