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一文盘点那些打破癌种界限的抗肿瘤药 泛癌种治疗模式，让我们的治疗方法可以从分子层面选药用药，打破癌种界限。在此盘点一下以Biomarker（生物标志物）为导向的泛癌种治疗药物。
2020-07-23 6075 0 62
Keytruda+化疗一线治疗晚期或转移性尿路上皮癌III期临床失败 默沙东宣布了一项名为KEYNOTE-361的III期临床试验的结果。该研究旨在评估Keytruda联合化疗一线治疗晚期或转移性尿路上皮癌（UC）的疗效，结果显示，与标准化疗相比，Keytruda联合化疗未达到总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）的双重主要终点。
2020-06-10 5714 0 52
孤儿药周报 | 多款胃癌疗法上榜！安进双特异性抗体入围 上周FDA共发出8项孤儿药资格，其中3款为治疗胃癌的在研创新疗法，包括安进（Amgen）公司开发的双特异性抗体。
2020-06-08 5528 0 52
罗氏、吉利德科学等青睐 TIGIT为何成为癌症免疫新兴靶点 自从以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫检查点抑制剂成为癌症治疗的生力军以来，研发人员一直在寻找新一代免疫检查点抑制剂与PD-1/PD-L1联手，提高癌症免疫疗法的效果
2020-06-04 4624 0 41
首个肝癌一线免疫疗法！罗氏Tecentriq组合获FDA批准 罗氏（Roche）旗下基因泰克公司（Genentech）宣布，美国FDA批准其重磅PD-L1抑制剂Tecentriq（atezolizumab）与Avastin（bevacizumab）联用，一线治疗无法切除或转移性肝细胞癌（HCC）患者。
2020-06-01 7622 0 51
百时美施贵宝多发性硬化症新药Zeposia获欧盟批准 百时美施贵宝（BMS）宣布，欧盟委员会（EC）已批准Zeposia（ozanimod）用于治疗由临床或影像学特征定义的活动性复发缓解型多发性硬化症（RRMS）成人患者。
2020-05-28 5022 0 45
ORR达32%！新型CXCR4拮抗剂联合Keytruda胰腺癌IIa期结果发布 专注肿瘤学药物研发的生物制药公司BioLineRx宣布，评估先导药物CXCR4拮抗剂motixafortide（BL-8040）与Keytruda和化疗联合治疗胰腺癌的IIa期COMBAT/KEYNOTE-202研究结果发表于知名医学期刊《自然医学》。
2020-05-28 4608 0 41
CSCO发布《非小细胞肺癌诊疗指南2020》 4款PD-1/L1新药获推荐 近日，中国临床肿瘤学会（CSCO）在线发布《非小细胞肺癌诊疗指南2020》（下称《指南》）。
2020-05-27 4487 0 40
阿斯利康联手ArcherDX 首尝将个性化监测技术应用于肺癌治疗 阿斯利康宣布，与专注于精准肿瘤学的基因组分析公司ArcherDX达成合作，利用个性化癌症监测来检测早期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的微小残留病（MRD）。
2020-05-27 4949 0 44
日本修订15款胰岛素和2款抗癌药的标签信息 多数已在中国上市 据日本医药网站日刊药业（jiho.jp）报道，日本厚生劳动省（MHLW）于5月19日下令，对15款胰岛素产品以及2款抗癌药进行标签修订。
2020-05-21 4718 0 41
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