APPSF亚太制药高峰论坛——众多国际顶尖专家首次来华！
邀·请·函
印度制药协会（Indian Pharmaceutical Association）和上海盛杰，诚邀您与贵司参加2019年1月9日至10日在中国上海举行的APPSF亚太制药高峰论坛，一同倾听市场创新与制药医疗产业上领先的观点与经验分享。
APPSF亚太制药高峰论坛邀请了亚太地区制药领域的顶尖专家，并共同探讨中国创新药研发，仿制药一致性评价，QbD理念在新药仿制药开发中的应用，以及仿制药和生物类似药检测分析等话题，交流探讨，干货满满！我们期待着全球相关业者聚首亚太制药高峰论坛，从产业的视角、以问题为导向，一起把脉中国、亚太及世界制药市场，共同引领行业创新发展之路。
峰会官网: www.appsf.org.cn
亚太制药高峰论坛（APPSF）组委会
论坛背景
亚太联合，药创未来！
挑战！国内药企面临着来自国内外的挑战。
突破重围！亚太制药高峰论坛为你指点迷津。
——创新药研发！
中国当前抗肿瘤药市场规模1400亿元左右，其中进口药约占1/3，疗效最好的药物几乎全部依赖进口。虽然中国已成为全球第二大医药市场，但其拥有自主知识产权的创新药的比例非常低，仅有18%，远低于美、欧、日的水平。
——仿制药一致性评价！
2017年全球仿制药市场规模约为2,445亿美元，2010-2017年市场复合年增长率（CAGR）为8％，预计到2021年规模有望达到约3806亿美元，2016-2021年间的市场复合年增长率可达到为10.8％。FDA发布于2018年的“协调仿制药标准的提案”与全球其他监管机构类似鼓励性政策一同推动了仿制药产业的发展，并赋予了仿制药行业极高的潜力。
——质量源于设计在仿制药中的应用！
质量源于设计理念（QbD）是生命科学产业中长久不衰的热门话题。制造业长久以来广泛应用QbD理念于产品设计和生产中，证明了该理念的正确性与先进性。随着制药行业开始引用QbD理念到药物研发生产环节中，FDA等监管机构近年来致力在行业中普及QbD理念。
——仿制药和生物类似药检测分析！
人们经常将生物类似药与仿制药相混淆 - 但它们是两个完全不同的概念。以现有的生物药物为参考产品，FDA规定的生物类似药具备与参考产品高度相似但不同的特点。生物类似药占全球医药市场营销药物收入的近25％（约11000亿美元）。预计目前市场占有率领先的生物药物中将有十种的专利会在2015到2020年间到期。
主办单位
印度制药协会（IPA）
上海盛杰企业管理咨询有限公司
指导单位
上海市工商业联合会信息产业商会（SFIC）
支持机构
上海市工商业联合会信息产业商会健康分会
ACPI KSPOR
Acharya Institutes
JSS Academy of Higher Education & Research
支持媒体
新浪医药 med.sina.com
丁香园 Insight DXY
药渡 pharmacodia.com
药融圈 pharnex.com
药智网 yaozh.com
生物谷 bioon.com
答魔数据 data.damor.cn
医谷 yigoonet.com
生物探索 biodiscover.com
中国生物器材网 bio-equip.com
活动家 huodongjia.com
药未来 PharmFuture
大会议程
部分专家介绍
大会时间地点
大会时间：2019年1月9日-10日
地址：上海虹口三至喜来登酒店 Sheraton Shanghai Hongkou Hotel（虹口区四平路59号，上海，中国）
电话：021-61161352
会场交通
会议咨询及报名
参会报名：季女士 13916753547
商务支持：李先生 13524038281
媒体合作：丁女士 18098541852
总机：021-61161352
分机：021-60636741
邮箱: shengjie_angela@appsf.org.cn
来源：答魔科研
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