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武汉病毒所申请瑞德西韦发明专利,没做错!

近日,标题“我国学者在抗2019新型冠状病毒药物筛选方面取得重要进展”,此举引来质疑和攻击······

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2月4日,武汉病毒研究所在网站刊登一则科研进展文章,标题为:“我国学者在抗2019新型冠状病毒药物筛选方面取得重要进展”

武汉病毒所申请瑞德西韦发明专利,没做错!

此举引来质疑和攻击,意思是,瑞德西韦是美国吉利德公司研发的药,武汉病毒研究所怎么可以拿来申请专利,并大肆攻击中国科研人员。

这种行为,暴露了多少人的无知和不学无术!当然,也有可能攻击者不是不懂,只是有特殊目的或者单纯为了博眼球故意搞大新闻。不管对方什么目的,我 想告诉大家的是,武汉病毒研究所申请瑞德西韦的使用专利,没做错!而且完全应该!

第一个理由:武汉病毒研究所申请的专利,不是说,瑞德西韦是我研发的,而是说,我发现瑞德西韦在体外试验中可以抑制2019新冠状病毒。

上面这段话,还需要从法律角度来理解!

专利法保护的对象又叫专利权客体,即依法可以取得专利权的发明创造。药物的专利分为产品发明和方法发明两大类。

产品专利包括物质(化合物、晶体、盐、溶剂合物、异构体等)、制剂、合成中间体、包装等。

方法专利可以大体分为两类,即适应症专利和边缘方法专利。

适应症专利,此类专利的创新点在于针对一种新的适应症,本质上是药物的使用方法,故归入方法专利的类别。在中国,适应症专利通常的形式是“瑞士型(Swiss-type)”,例如“A物质在制备用于治疗B疾病的药物中的用途”,因此也常被称为制药用途专利。

在申请专利时,化合物分子本身是已知的,但适应症是新的,所以把适应症拿来申请专利。

举个例子,老司机都知道的万艾可(伟哥)。万艾可的活性成分是西地那非,科研人员 发现它是一种效果很好的心血管药物(A物质),后来又意外地发现西地那非在改善性功能方面(B疾病)特别有效。到今天,很多人听到伟哥可以治心血管病,反而觉得奇怪。

边缘方法专利,除了一般性规定违反法律及公序良俗的发明创造不予授权之外,中国专利法还具体规定了一些不能授予发明专利权的客体,包括:科学发现、智力活动的规则和方法、疾病的诊断和治疗方法、动物和植物品种(包括胚胎干细胞和转基因动植物)和用原子核变换方法获得的物质。

适应症专利,此类专利的创新点在于针对一种新的适应症,本质上是药物的使用方法,故归入方法专利的类别。在中国,适应症专利通常的形式是“瑞士型(Swiss-type)”,例如“A物质在制备用于治疗B疾病的药物中的用途”,因此也常被称为制药用途专利。

在申请专利时,化合物分子本身是已知的,但适应症是新的,所以把适应症拿来申请专利。

举个例子,老司机都知道的万艾可(伟哥)。万艾可的活性成分是西地那非,科研人员 发现它是一种效果很好的心血管药物(A物质),后来又意外地发现西地那非在改善性功能方面(B疾病)特别有效。到今天,很多人听到伟哥可以治心血管病,反而觉得奇怪。

边缘方法专利,除了一般性规定违反法律及公序良俗的发明创造不予授权之外,中国专利法还具体规定了一些不能授予发明专利权的客体,包括:科学发现、智力活动的规则和方法、疾病的诊断和治疗方法、动物和植物品种(包括胚胎干细胞和转基因动植物)和用原子核变换方法获得的物质。

其中和医药相关的是“疾病的诊断和治疗方法“。

具体而言,手术方法、血压测量方法、基因筛查诊断法、给药方案等都属于不能授权的诊断治疗方法。

这里需要说明两点。

第一,虽然方法不能授权,但用于诊断和治疗的产品如药品、仪器、试剂盒等产品是可以授权的,因此可以以这些产品的形式来获得专利保护。

第二,若不以疾病诊断为直接目的,而仅是对某种中间结果进行检测的方法,不视为“疾病的诊断方法”,可以被授权。例如,某中国专利请求保护“非诊断目的的高危HPV基因型多重RT-PCR的筛查方法”,就获得了授权。

武汉病毒研究所申请的恰恰是药品的适用症专利,这个请务必注意。为什么武汉病毒研究所可以申请呢?

1月7日晚上,中国疾控中心从临床样本中的病毒分离成功,5天之后,从环境样本中成功分离病毒。意味着,中国科研人员付出了很大的努力,把病毒找出来了,然后武汉病毒研究所(相信还有其他研究所)开始筛选治疗药物,最快、最便捷的就是老药新用。瑞德西韦虽然还只是实验室药物,但也在测试名单内。

有 的攻击文章中说,吉利德拥有的瑞德西韦发明专利里明确包括了适用于冠状病毒,武汉病毒研究所发现了适用于2019新冠状病毒,也应该被纳入到吉利德的专利权限内,不能再另作申请。这话说的就很外行。吉利德申请专利时间,早于2019新冠状病毒被发现 时间,它的实验和专利申请中国不可能包括这个新病毒。瑞德西韦只能对它做过实验的病毒拥有适用症专利。

武汉病毒研究所于1月21日申报了中国发明专利(抗2019新型冠状病毒的用途),并将通过PCT(专利合作协定)途径进入全球主要国家。是对科研人员的付出和获得结果的一种肯定。上海药研所如果申请双黄口服液连对2019新冠状病毒的专利,也是可以的!

发明一种新药固然 值得赞赏,发现一种新的用法,其中付出的努力也值得点赞。专利法如此设计,是最大化的利用好全球智慧。否则 ,除了药品专利公司,没有人去拓展老药新用,这是最大的浪费。要知道,老药新用的成功率和效率远远高于新研药。

瑞德西韦的专利所有权公司吉利德,绝对不会像无知的攻击者那样指责武汉病毒研究所,相反,他们会非常高兴的看到自己的药有了新用途。毕竟,瑞德西韦已经在治疗埃博拉病毒上失败了,眼看前期所有的投入都要打水漂,突然有了一个新的机会,简直是”濒临垂死惊坐起,中国政府要给钱“。如果临床实验证明有效,瑞德西韦将很可能获批上市,并大把卖药赚钱,这时候,如果武汉病毒研究所提出中国拥有这方面的适用专利,是不是可以在药价中分得一部分,这是好事 不是坏事。

另外,如果瑞德西韦有效,武汉病毒研究所提交的专利申请最后也获得通过,那么,吉利德必须把药卖给中国,否则武汉病毒研究所可以以自己所拥有的专利告它侵权。我想,这才是武汉病毒研究所的真正目的,作为中国人,我 感谢这些科研人员。

还有人问,既然早知道有效,为何不早投入临床?这更是外行话!一方面武汉病毒研究所做的药物筛查不止一种,能在体外实验抑制病毒的又只是瑞德西韦;另一方面,实验是实验,要投入临床还需要更多实验,而且药是人家的,中国可以拿来研究,不能自己 生产,而且瑞德西韦也没药啊,它没上市,它的药只能用来做实验,不能大规模 临床应用。

懂了吗?愤愤不平的 朋友们!

最后 ,提醒大家,不要盲目跟风攻击我们的科研人员,每个科研人员都是宝啊。无论是医药,还是其他领域!造谣一张嘴,辟谣跑断腿啊。

也提醒您再次认真看看武汉病毒研究所这篇文章的题目,通过文字,真的可以理解很多,哪怕您不具备相关专业 知识:

我国学者在抗2019新型冠状病毒药物筛选方面取得重要进展

这个标题非常严谨,如果看懂了”药物筛选“是什么 意思,您就会理解更多。

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来源:网络

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