艾伯维630亿美元收购案最终裁决令下达：3款药物被剥离

编译丨newborn

在经过一段公众评论期之后，美国联邦贸易委员会（FTC）最近批准了一项最终裁决令，以解决艾伯维630亿美元收购艾尔建将违反联邦反垄断法的指控。

根据最早于2020年5月宣布的指控，拟议收购可能会损害目前治疗胰腺外分泌功能不全（EPI）的市场竞争，以及未来IL-23抑制剂市场的竞争，后者是一类治疗中重度克罗恩病和中重度溃疡性结肠炎的药物。

FTC致力于促进竞争,保护和教育消费者。针对艾伯维收购艾尔建一案，该委员会以3-1-1的投票通过了最终裁决令，FTC委员Rohit Chopra投了反对票，委员Rebecca Kelly Slaughter没有参加。

最终的裁决令要求艾伯维和艾尔建将艾尔建的2款市售胰酶制剂EPI药物Zenpep和Viokase剥离给雀巢，同时将艾尔建与brazikumab相关的权利和资产剥离给阿斯利康。Brazikumab是一种IL-23抑制剂，目前正处于临床开发，用于治疗中重度克罗恩病和溃疡性结肠炎。

去年6月25日，艾伯维与艾尔建宣布签订最终并购协议，艾伯维以现金加股票的交易形式收购艾尔建。根据前一日收盘价计算，此次收购的资金规模高达630亿美元。

今年5月，双方同意剥离资产，以解决FTC关于拟议收购违反联邦反垄断法的指控。其中包括，艾尔建同意将brazikumab剥离给阿斯利康；将Zenpep和Viokace剥离给雀巢。

根据当时的指控，美国只有4家公司销售治疗EPI的药物产品。其中，艾伯维和艾尔建共同控制了这些药物95%的市场份额。在完成对拟议剥离买家的审查过程后，FTC工作人员得出结论认为，雀巢及其领导层拥有专业知识、美国销售基础设施和资源，将2款EPI药物剥离给该公司能够有效维持竞争，否则，由于拟议收购，将失去竞争性。

IL-23抑制剂方面，强生销售的Stelara是美国FDA批准的唯一一种可以治疗克罗恩病和溃疡性结肠炎的IL-23抑制剂。另外3家公司艾伯维、艾尔建、礼来的IL-23抑制剂处于后期临床开发阶段。而阿斯利康是brazikumab的最初开发商，艾尔建与其在2016年签订了许可协议。FTC工作人员认为，拟议收购会破坏IL-23抑制剂的竞争性。在5月份签订的同意书中，艾伯维和艾尔建已同意终止brazikumab许可协议，将其返还给阿斯利康，以维持该类药物市场的竞争性。

参考来源：

1.FTC announces final order on AbbVie/Allergan merger with conditions

2.FTC Imposes Conditions on AbbVie Inc.’s Acquisition of Allergan plc