“生物导弹“又出重磅交易 看这些公司如何同台竞技ADC市场？

近日，荣昌生物与Seagen达成一项26亿美元全球独家许可协议，开发和商业化其抗体偶联药物（ADC）维迪西妥单抗。该重磅消息一出，再次引起了大家对ADC这类新型免疫疗法的关注。由于能够对癌细胞进行精准打击，ADC常常被称为“生物导弹”。让我们一起盘点，2021年以来这个“生物导弹”赛道的重磅交易事件以及获批药物的靶点和治疗领域，看看这些公司如何在ADC这个纷繁巨大的市场找到切入点。

靶点差异化，2021年ADC获批一览

据不完全统计，今年共有5款药物获得了上市批准或新的适应症，4款由美国FDA批准，1款由中国药监局（NMPA）批准，它们分别是enfortumab vedotin、loncastuximab tesirine、sacituzumab govitecan、trastuzumab deruxtecan以及维迪西妥单抗。从往年看，HER2、Trop2、Claudi 18.2一直是大热的ADC靶点，但从今年批准的情况来看，又有Nectin-4、FRα等新的靶点获批。

强强联手，ADC授权合作持续加码

除了药物授权外，也不乏一些企业借助双方的药物研发技术和平台，共同研发抗体偶联药物的例子。ADC的治疗领域聚集在肿瘤领域，但是也有几个同时涉及血液系统、呼吸系统、妇科等疾病。从全球交易合作来看，美国、中国和欧洲企业在ADC领域齐头并进，韩国企业也奋起直追，未来可期。

*亮点交易事件

6月17日，卫材（Eisai）和百时美施贵宝（BMS）合作开MORAb-202，该药物为叶酸受体α-抗体偶联药物（FRα-ADC）。该笔交易的总额高达31亿美元，且靶点相对新颖。

主体方：卫材（Eisai）

合作方：百时美施贵宝（BMS）

治疗领域：抗肿瘤、呼吸系统、妇科

交易金额：31亿美元

交易标的：MORAb-202

靶点：FRα

该药物由卫材研发的抗叶酸受体α（FRα）抗体farletuzumab和抗癌药艾立布林（eribulin）组成。新闻稿指出，该药物是一种潜在“best-in-class“FRα ADC，具有良好的药理学特征，并在晚期实体瘤患者中表现出单药活性。卫材正在日本进行1期临床试验和美国进行1/2期临床试验，评估MORAb-202靶向治疗FRα阳性实体瘤（包括子宫内膜癌、卵巢癌、肺癌和乳腺癌）的效果。

同台竞技，未来可期

2021年1月以来，全球抗体偶联药物领域发生了10项重磅交易，其中包括4个药物授权交易，和6个交易合作项目。根据数据，美国、中国和欧洲在ADC领域齐头并进，占据25%的比例，韩国公司合作也相当优异，占了15%的份额。

总之，结合获批药物、交易授权及研发合作中药物靶点的异同，从而看出不同企业在选择靶点的赛道上如何入局ADC。药企纷纷入局ADC赛道，可以考虑靶点的差异化，在不同赛道上尝试。我们相信，未来还可能有更多重磅潜力的ADC药物进入市场，同台竞技！