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新型抗癌药物研发的新机遇：癌症免疫治疗的新靶点CD6 CD6正在成为许多自身免疫性疾病的有吸引力的治疗靶点，原因在于CD6的遗传性缺失或用抗CD6单克隆抗体（mAb）治疗可以防止甚至逆转自身免疫。
2022-11-15 3898 0 27
攻克KRAS之后，这位先驱有望突破p53“不可成药性” 2013年在《自然》上发表的论文描述了将KRAS G12C突变体“锁死”在失活构象的“口袋”，为特异性抑制KRAS G12C突变体的活性提供了潜在靶标。这一科学突破最终带来了FDA批准的KRAS G12C特异性抑制剂Lumakras。
2022-10-09 6853 0 57
百年应用历史却被“有意回避”，这种药物开发策略如今能攻克不可成药靶点吗？ 很久以来，药物研发人员在进行新药开发时会有意避免与靶点共价结合的化合物。他们担心这些化合物的选择性不够强，一旦与不相关的蛋白结合，就可能产生严重的毒性。
2022-09-09 3754 0 27
阿尔茨海默病研究被带偏16年？淀粉样蛋白早就不是全球研发唯一重点 淀粉样蛋白假说在过去几十年里一直是解释阿尔茨海默病成因最重要，也是接受实验检验最多的理论之一。
2022-07-27 7597 0 66
外泌体疗法正当时，解析国内外业态分布差异及我国发展趋势 一定数量的技术/候选管线已通过临床转化进入了商业化阶段，主要集中在以下三个领域：特异性生物标志物（诊断）、生物药/化药递送系统（载体）、治疗疾病的新型药物。
2022-07-22 5682 0 47
一文初识：创新药开发之“遗传毒&生殖毒&致癌” 对于新药的安全性评价，除了耳熟能详的急毒、长毒外，实际上还有很多相关的毒性研究试验，如本文所述的“遗传毒、生殖毒、致癌”。
2022-07-15 4370 0 34
创新药临床药理学，具体需要开展哪些工作？ 临床药理学不在局限于传统的临床PK研究，而是以研究问题为导向，注重将创新药的剂量、暴露量、生物标志物、临床终点（包括有效性和安全性终点）进行量化分析。
2022-07-15 5514 0 41
新药研制现场核查，“药学”具体需要哪些准备？ 创新药，随着国内每年新注册申报IND/NDA品种的激增，注册工作量同步递增的同时，核查工作也随之递增。
2022-07-15 3736 0 38
理性药物设计的下一站，超越PROTAC 近日发表的一篇深度综述指出，PROTAC分子的成功揭示了理性设计异双功能分子的前景，根据目标靶点，可以利用双功能分子招募不同的效应子，达到特定的效果，这一策略具有变革新药开发的潜力。
2022-06-30 5584 0 37
一文详述：从IND到NDA 药学研究纵深开发 创新药的药学研究，随着研发进展的不断深入，在不同阶段有着不同的研究目的。为了项目的快速推进，研发团队通常对药学研究的要求是非常苛刻的，即“在尽可能少的时间内，支撑下一阶段的非临床&临床要求，且不容有失”。
2022-06-16 5537 0 34
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