乙酸乙酯在强碱催化下能不能和溴代烷反应？

乙酸乙酯在强碱催化下能不能和溴代烷反应？找不到什么催化剂，怀疑其先自身缩合了，我就是想连上个乙酸基团。

有机化学

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丙二酸二乙酯，1当量金属钠（或者乙醇钠、氢钠等），反应到钠消失后，滴加1当量溴代烷。检测反应完全后，加水水解酯成羧酸。用浓盐酸调成酸性后加热脱羧。即得。注意控制当量，避免过多的双取代。去查原始文献吧。这类反应多着呐。

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2017-04-08 20:17:46

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想得到什么？

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2017-04-08 20:18:17

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位阻太大了

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2017-04-08 20:19:11

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单取代不好控制，一般文献报道的是在强碱（ＬＨＤＭＳ或钠的硅胺）及Ｐd盐的条件下卤代芳烃和羰基a位偶连

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2017-04-08 20:20:02

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我个人有个想法,未查文献核实,不知是否能用,楼主可以照这个想法查查有没有相关文献,也许更好操作.用氰化钠和丙烯酸甲酯反应,也就是做一个Michael加成, 然后水解氰基即得目标产物.这样就不用担心会有什么别的副产物.只是做Michael加成的时候会要控制酸性,生成氢氰酸,有点小危险

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2017-04-08 20:21:17

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