2022-11-19 11:10:08

分离大极性化合物的方法有哪些?

分离的植物组分极性较大,其中30%与50%大孔组分试了很多展开剂系统:如氯仿:甲醇:乙酸乙酯:水=2:3:4:1,甚至用甲醇与水配比来展开,效果都不是太好,只有两个点能够可见,剩下的就是严重的拖尾带。薄层板上原点处仍有很多东西在展开剂中推不上去。原点的东西是色素的话,用什么方法除去比较合适?有什么好的办法或者是展开条件?

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生物化学×

4个回答

我一般就是先用MCI填料或活性炭脱色,再直接制备分离。要是你有液-质数据就可以协助你判断可否采用凝胶分离了。

2022-11-19 11:14:53

极性大的东西除色素可以用这两年比较兴起的一种填料MCI比较好,除完色素你可以进一针液相看看有什么东西,从210,250,280,360这四个波段就可以大致推测你组分里的化合物类型,然后就可以用制备液相了,如果没有制备,就可以用开放的ODS柱,虽然麻烦,效率低一点,但是它的原理是和制备柱一样的,也可以用凝胶试一试,但千万要少用正相硅胶柱,因为极性大死吸附比较严重。

2022-11-19 11:15:52

可以用ODS或者试试葡聚糖凝胶,不过记得一定上柱前要过滤膜,否则容易堵上。你也可以你测测pH值,也许会有提示,色素的话可以过一下活性炭,不过有损失。可以快速热抽滤,减少接触。总之多多尝试,会找到好办法的。

2022-11-19 11:16:38

你试过将点板的样品进液相分析吗?在紫外末端附近看看明显有几个峰,这样可以协助你判断TLC上稍微拖尾的是不是另外的物质(有时是由于展开剂中PH不当造成的拖尾现象)。如果你确定需要分离原点的东西,可以试试开放性的反相填料或通过制备液相来分离。

2022-11-19 11:18:40

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