2024-04-25 18:32:54
研究信号通路时,如何使用抑制剂?我的药物现在已经证明能够减轻abeta诱导的细胞毒性。并且能够降低abeta诱导的JNK和p38 MAPK的磷酸化。我想接着用JNK和p38的抑制剂进行验证。但是不知道实验怎样设计? |
我的理解是:一、首先前五组做WB很好说明问题,abeta+药物+JNK抑制剂 以及 abeta+药物+p38抑制剂这个是个间接证据,如果JNK和p38抑制+药物组的效果大过药物组和JNK,p38 inhibition组,说明药物不是通过抑制这两个激酶起效的。进一步地可以这样想,假设药物只通过JNK,p38发挥作用,那么当两者受到抑制后,有无药物效果都一样;但如果JNK和p38抑制+藥物組作用比只抑制JNK,p38的作用大则说明药物可能还通过其它途径发挥作用。 二、这里加抑制剂的两组Group 6:abeta+JNK抑制剂 Group 7:abeta+p38抑制剂 可用于说明 |
上面的“细胞因子”分析的相当不错,不过我想说明的是,你的问题开始提到:“我的药物现在已经证明能够减轻abeta诱导的细胞毒性。并且能够降低abeta诱导的JNK和p38 MAPK的磷酸化”,既然已经证明了相关的作用与通路,现在设计这样的实验有意义吗?相信对于a-beta蛋白的毒性与JNK,p38磷酸化水平的关系早有定论,在这里完全不用设计这样的实验了;另外,你的药物如果是同时可以抑制JNK与p38的活性,它的作用应该比单用一种JNK或p38的作用要强,这也不用比较了。 |
提问时间: | 2024-04-25 |
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