采用的胶体金免疫层析竞争法：在PBS中阳性样品能抑制到10ng/ml.差不多完全抑制。但是在尿样中就不能抑制10ng/ml的阳性样品。我怀疑PBS和尿液相差很大，尿液中含有大量的氨，可能会干扰层析抗原和金标抗体的结合，所以想稀释尿样看看，现在不知道到底用什么稀释尿样好，可以用PBS吗？
从以前的实验，我觉得不是氨，我还试过尿素，也不是。尿液中可以影响的因素太多，不稳定的PH值；离子强度；各种蛋白。不同因素一起影响的。这样对金标的要求就比较高，你最后的产品也不可能先稀释尿液再检测。你想处理尿液，还不如看看到底是金标的原因还是样品垫甚至T线的原因。
