第一次过硅胶柱，对于梯度洗脱的理解不透彻，用二氯甲烷-甲醇体系分离乙酸乙酯部位，先用的是浓度是100:1，有条带分开，但接下来怎么换梯度呢，应该什么时候换梯度呢？
换不换梯度，什么时候换梯度，一个要看你的薄层检识结果；第二个要看浓缩后每一个流分的量的多少。
建议你先考虑溶剂系统的选择，选择成点性好的溶剂系统，成点性好的话，在柱子上跑的时候这个点也就基本会集中在一个比较窄的带，这样同一个样品就会集中在一起，如果成点性不好的话，在柱子上也会拖得很长，这样样品比较分散，效果就不好，同一个样品会在很多流分中出现。
