2024-04-24 18:12:12

薄层展开为何总跑不齐?

在用氯仿:石油醚(2:1)展开石油醚提取部位时(按照药典方法),展开显色后发现所需的斑点总是不能跑在一条直线上,即样品和对照药材中同一成分展开后Rf值不同。考虑了各种因素后,仍然不能解决,请教各位高手是何原因?我自己已经排除了以下因素:

1.考虑展开剂可能没混匀,可混匀后依然。

2.考虑硅胶板和展开缸的预饱和,均预饱和20min。

3.点样时毛细管弄破硅胶层,小心点样,排除这一因素。

4.每一次展开后均更换试剂。

这是什么情况?

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药物学×

3个回答

薄层点样后,出现样品和对照药材中同一成分展开后Rf值不同,个人认为可能是由以下几种原因造成:

1、点样时间的差异,导致各点之间所含水分不一所引起的。

2、也可能是由于点样操作不当,如使用吹风机加热,导致样品变为固态后被强烈地吸附在吸附剂的颗粒上,造成样品部分在原点滞留或形成拖尾。(解决的方法是在点样台下放一个灯泡)

3、也可能是由于吸附剂的颗粒细度和板层厚度不均匀造成。(解决方法是铺板时多加研磨,使颗粒均匀,以及增加板的饱和时间)

4、样品中含有多种成分,相互影响吸附及洗脱过程。

5、各斑点浓度差异造成。(可通过实验,点上一系列浓度的点以排除原因)

以上情况可在实验过程中逐步排除,相信你会找到解决的方法的。


2024-04-24 19:10:16

层析槽底部不是有两个槽么?你可以先把展开剂放在A槽里面,把板子放在B槽里面,板子先不要接触展开剂,饱和20min。然后将槽稍微倾斜,将A槽内的展开剂流入B槽,这样就OK了

2024-04-24 20:47:13

两点建议:1.上面的盖子涂少量凡士林,盖紧。2.槽内壁粘上一张滤纸,展开剂顺着滤纸往下倒。

2024-04-24 20:52:11

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