分极性大的皂苷化合物遇到问题

我在分皂苷化合物，正向板上用正丁醇醋酸水4:1:2展开，可以看到两个紧紧挨在一起的两个点，但是用c18和c8柱子都没有分开，大家还有什么办法

药物化学

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换根正相色谱住可以常试一下正相色谱系统进行分离。

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2024-04-23 02:33:57

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你可以干法装硅胶柱，湿法上样，直接用你选用的展开剂跑柱试试，切柱分离。

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2024-04-23 02:36:21

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先定性看一下你的皂苷是甾体皂苷还是三萜皂苷.如果是甾体皂苷的话,最好别用醇类的跑板,很容易发生缩醛反应.跑出来以后都会显示两个点。你可以在液相上看一下是几个峰,如果是甾体皂苷的话,建议用乙腈作流动相,用甲醇的话会反应,出现两个永远分不开的峰,因为样品一直在相互转变。不知道对你有否帮助。

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2024-04-23 02:48:44

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谈点我的经验:(1)分离大极性的皂苷类化合物，最好别直接上硅胶柱，应该先用大孔树脂(最好是有三菱的SP树脂)划段，可以除去大部分的极性大的糖类成分，利于后续的分离纯化。(2)一般过硅胶柱不会考虑用含正丁醇的洗脱相的，粘度大，流速太慢！也不好蒸啊！这样会用给人很少做植化的印象哟！

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2024-04-23 03:53:39

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